TDe Amerikaanse Veterans Health Administration zal enkele begunstigden betalen om een nieuw Alzheimer-medicijn van Eisai Co. en Biogen Inc., een stap in de richting van een bredere dekking van de controversiële drugscategorie.
De VA voegde Leqembi, dat in januari versnelde goedkeuring kreeg van de Food and Drug Administration, toe aan de lijst van niet-formulaire geneesmiddelen. Patiënten die het medicijn willen gebruiken, moeten het aanvragen en voorafgaande goedkeuring krijgen en voldoen aan strikte opnamecriteria, aldus de VA-website.
Lees verder: Een nieuw Alzheimer-medicijn heeft patiënten hoop gegeven. Miljoenen kunnen het niet krijgen
Leqembi is het eerste medicijn waarvan is aangetoond dat het de progressie van de ziekte van Alzheimer, die patiënten berooft van herinneringen en andere hersenfuncties, vertraagt, en Eisai zei dat hij verwacht dat de omzet in 2030 $ 7,3 miljard zal bedragen. is gekoppeld aan de dodelijke ziekte.
Gezondheidsfunctionarissen beperkten de betaling voor een soortgelijk medicijn, Biogen’s Aduhelm, ernstig nadat het snel was goedgekeurd, omdat de gegevens niet voldoende aantoonden dat het effectief was. De FDA weigerde in januari vroege goedkeuring voor een ander amyloïde-bestrijdend medicijn, Eli Lilly & Co.’s donanemab.
De VA reageerde niet direct op een verzoek om commentaar.
— Met de hulp van Angelica Peebles.
Meer must-reads van TIME