Amy McMillin, erzählt von Kendall Morgan
Ich arbeitete Vollzeit, als ich herausfand, dass ich Lungenkrebs hatte. Das hat sich nicht geändert. Ich arbeite immer noch Vollzeit und meine Familie versucht, der gleichen Routine zu folgen, die wir vor meiner Diagnose hatten, natürlich mit einigen Ausnahmen und Anpassungen.
Ich habe zwei Kinder. Mein Ältester ist auf dem College und mein Jüngster kann jetzt Auto fahren, damit ich nicht die morgendliche Schulroutine machen muss. Dies ist eine große Hilfe, da Müdigkeit eine der größten Nebenwirkungen meiner Behandlung ist. Glücklicherweise wohnt auch meine Schwiegermutter in der Nähe. Es ist eine große Hilfe für unsere Familie. Sie kommt einmal im Monat und reinigt unser Zuhause gründlich und hilft uns auf jede andere Weise, die wir brauchen.
Es ist wichtig, ein Unterstützungssystem zu haben, sowohl zu Hause als auch bei der Arbeit. Ich habe das Glück, von zu Hause aus zu arbeiten und habe ein großartiges Job-Support-System. Als ich diagnostiziert wurde, ging ich zu meinem Vorgesetzten und wir besprachen Optionen, die mir eine gewisse Flexibilität in meinem Arbeitsplan ermöglichen würden. Ich kann mich entspannen, wenn ich Schmerzen habe oder mich unwohl fühle. Ich finde, dass ein kurzes Mittagsschläfchen mir helfen kann, den Tag zu überstehen.
Ich habe mein Home Office eingerichtet, um Termine und Prioritäten im Auge zu behalten. Mein Gedächtnis ist manchmal ein bisschen ein Kampf und die Dinge dauern länger als früher. Ich verwende einen großen Tischkalender, To-Do-Listen und andere Organisationstools, um auf Kurs zu bleiben. Sie helfen mir zu wissen, wo ich am Vortag aufgehört habe und was ich als Nächstes tun muss. Ich habe mich angepasst.
Eines der Dinge, die mir mit der Krebsdiagnose völlig neu waren, war die medikamentöse Behandlung. Das zielgerichtete Medikament, das ich für meine Art von Lungenkrebs nehme, ist sehr spezifisch dafür, wann ich es einnehmen muss. Ich muss zweimal täglich zwei Tabletten nehmen. Sie müssen auch im Abstand von 12 Stunden eingenommen werden. Außerdem dürfen Sie 2 Stunden vor und 1 Stunde nach der Einnahme der Pillen nichts essen. Es bedurfte einiger Versuche und Irrtümer, um einen Plan zu finden, der in den Zeitplan unserer Familie passte.
Ich finde, dass die Einnahme um 17:00 Uhr und 17:00 Uhr es mir ermöglicht, abends mit meiner Familie zu einer Zeit zu Abend zu essen, die für alle passt. Neben dem zielgerichteten Medikament nehme ich jetzt ein weiteres Medikament gegen die Verdauungsprobleme durch die Bestrahlung, das ebenfalls zu bestimmten Zeiten eingenommen werden muss.
Vor meiner Diagnose ging ich einmal im Jahr zu meinem Hausarzt oder in den seltenen Fällen, wenn ich eine schlimme Erkältung hatte. Heutzutage fühle ich mich die ganze Zeit wie beim Arzt. Ich gehe mindestens einmal im Monat zu meinem Hausarzt, um mich im Zusammenhang mit den von mir eingenommenen Medikamenten untersuchen zu lassen. Sie helfen mir, mit Nebenwirkungen und anderen Problemen umzugehen, die ich haben könnte.
Ich reise auch nach [a specialty hospital] einmal alle 3 Monate zum Scannen. Ich gehe mit meinem Onkologie-Team und meinem Kardiologie-Team zu Kontrolluntersuchungen. Ich musste lernen, mit einer langen Liste von Nebenwirkungen zu leben, darunter Müdigkeit, Magenprobleme, Hautprobleme, Sonnenempfindlichkeit, Blähungen und Gewichtszunahme. Jede dieser Nebenwirkungen erfordert die Behandlung durch einen anderen Arzt. Die Verwaltung aller Medikamente und aller Arzttermine zusätzlich zu meinem üblichen Arbeitsplan und meinem Privatleben ist wahrscheinlich eine der größten Herausforderungen im Alltag.
Aber trotz aller Nebenwirkungen, Medikamente und Arztbesuche halte ich es mental für wichtig, dass ich so viel wie möglich an einem normalen Lebensstil festhalte. Es tut mir und meiner Familie gut. Ich bin noch jung und kann meiner Familie und meinen Freunden viel beisteuern. Ich will mich bewegen und grooven, solange ich kann.
An manchen Tagen ist es erstaunlich und an manchen Tagen ist es sehr schwierig, aber ich finde, dass es das Wichtigste ist, ein solides Unterstützungssystem in allen Aspekten zu haben. Vertrauen Sie Ihrem Ärzteteam. Verlassen Sie sich darauf, dass Ihre Freunde und Familie Ihnen helfen, weil sie es wollen und Sie es brauchen. Ansonsten einen Fuß vor den anderen setzen. Kämpf weiter.