Reproductieve zorg bedrijf carafem heeft een nieuw proces gelanceerd dat tot doel heeft snellere toegang tot abortuspillen te bieden.
Patiënten die in Illinois, Colorado, New Mexico en Maryland wonen, kunnen worden beoordeeld op medicijnen zonder een verplicht telefoon- of videogesprek. Na het invullen van een formulier op de carafem-website, beoordeelt medisch personeel de geschiedenis van de patiënt en deelt informatie over het proces en de opties voor pil-geassisteerde zorg.
Het bedrijf zei dat een medische professional het recept zou goedkeuren en dat de pillen zouden worden verzonden. Ook patiënten kunnen er gebruik van maken Cara, de virtuele assistent van het bedrijf, die zendingen kan volgen, meer informatie over pillen kan geven en vragen kan beantwoorden.
“Abortus zou beschikbaar moeten zijn voor iedereen die het wil wanneer ze het nodig hebben, en de huidige evaluatie van Carafem van de abortuspil is een manier om dat een beetje gemakkelijker te maken,” zei Melissa Grant, chief operating officer en mede-oprichter van Carafem, in een uitspraak. “Onze medische professionals streven ernaar om abortusdiensten handiger, persoonlijker en persoonlijker te maken zonder afbreuk te doen aan hoogwaardige zorg.”
EEN GROTERE TREND
Interesse in medische abortus, een een regime van twee pillen dat wordt gebruikt om zwangerschappen tot 10 weken zwanger te beëindigen, is gegroeid sinds het Dobbs-besluit van het Hooggerechtshof waarbij Roe v. Wade werd vernietigd. Uit een in november gepubliceerde analyse bleek dat de online verzoeken om medicijnen aan Aid Access toenamen nadat het concept was uitgelekt en nadat het besluit officieel was aangekondigd.
Het gebruik van abortusmedicijnen is ook in opkomst sinds de FDA het gebruik van mifepriston in 2000 goedkeurde. Volgens het Guttmacher Institute waren medicatie-abortussen goed voor meer dan de helft van alle abortussen in 2020, vergeleken met 39% in 2017.
Eerder deze maand zei de FDA van wel staat abortuspillen voor het eerst in de VS toe aan abortuspillen. Deze waren voorheen alleen verkrijgbaar bij sommige postorderapotheken of bij gecertificeerde artsen of klinieken.
Anti-abortusgroepen zijn dat wel steeds meer gericht op de pil naarmate meer staten abortussen na Roe beperken. In november spanden tegenstanders van abortus een rechtszaak aan bij de federale rechtbank in Texas, met het argument dat de FDA niet bevoegd was om mifepriston goed te keuren.
Bureau reageerde op de rechtszaak in een aanvraag deze week en zei dat het algemeen belang zou worden geschaad door “een veilig en effectief medicijn dat al 22 jaar legaal op de markt is, effectief van de markt te halen”.